MANZANILLA CRIOLLA Nombre científico. Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.

Sinónimos:
Chrysanthemum parthenium
(L.) Bernh.,
Leucanthemum parthenium
(L.)
Gren & Gordon,
Matricaria eximia
Hort.,
M. parthenium
L.,
Pyrethrum parthenium
(L.) Sm. (WHO, 2002).
Nombres comunes:
Manzanilla criolla, manzanilla amarga, altamisa, altamisa
mexicana, amargosa, artemisia, matricaria común.
Parte utilizada:
Partes aéreas.
Usos tradicionales.
Tradicionalmente la planta se emplea en el tratamiento de migraña, irregularidades
menstruales, afecciones estomacales, fiebre, vértigo, picaduras de insectos y dermatitis.
Además se usa como laxante, vermífugo, antiinflamatorio y antiespasmódico (Abreu F.,
2002; Long C. y col., 2003; Tiuman T. y col., 2005).
Principales constituyentes.
Lactonas sesquiterpénicas de las cuales el partenólido es el más importante, flavonoides
(santina, jaceidina, centaureidina, luteolina, apigenina) guaianólidos, aceite esencial el
cual contiene alcanfor, acetato de crisantenilo, a-pineno, limoneno, ß-cariofileno y
eugenol (Christensen L. y col., 1999; Long C. y col., 2003; Tiuman T. y col., 2005).
Actividad farmacológica.
Diferentes ensayos clínicos corroboraron la actividad antimigrañosa de la planta
(Johnson E. y col., 1985; Murphy J. y col., 1988; Palevitch D. y col., 1997). El aceite
esencial y extractos de la planta evidenciaron actividad antibacteriana y antifúngica
(Cáceres A. y col., 1991, 1993; Avila A. y col., 1993; Kalodera Z. y col., 1997).
Extractos acuoso y clorofórmico de las hojas inhibieron agregación plaquetaria
in vitro
(Heptinstall S. y col., 1992; Hewlett M., 1996; Awang D. y col., 1998). Extractos de la
planta mostraron actividad antiinflamatoria,
in vitro
e
in vivo
(Yasukawa K. y col.,
1998; Jain N. y col., 1999; Piela-Smith T. y col, 2001). La administración oral del
extracto de la planta a ratones ocasionó efecto antinonociceptivo (Jain N. y col, 1999).
El extracto etanólico posee actividad frente a
P. falciparum
(Kuria K. y col., 2001). El
extracto hidrioalcohólico de las partes aéreas indujo efecto lítico de promastigotes de
L.
amazonensis
(Tiuman T. y col., 2005).
Indicaciones.
Uso interno: Coadyuvante en el tratamiento de la migraña.
Posología.
Modo de empleo: Oral
Sumidades floridas: 200-400 mg al día.
Contraindicaciones y precauciones.

Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad a los compuestos de la planta.
Interacción con otros medicamentos.
Dadas sus propiedades farmacológicas la planta
no debe ser usada en combinación con
otros medicamentos para el tratamiento de la migraña o con aspirina u otros
anticoagulantes. La planta puede alterar el metabolismo hepático de ciertos fármacos.
(MedlinePlus, 2007).
Toxicidad
En el Departamento de Farmacia de la Universidad Nacional se realizaron estudios de
toxicidad aguda oral del extracto etanólico de la planta y no se apreció ningún s igno
clínico de toxicidad ni alteraciones patológicas, a dosis de 2000mg/Kg., por lo cual se
considera que la DL50 aguda vía oral del extracto es superior a 2000mg/Kg. En estudios
de toxicidad subaguda, realizados en la misma Institución, la administración de dosis de
1000mg/Kg durante 28 días no ocasionó mortalidad pero sí alteraciones en el peso de
los testículos, así como lesiones en el tejido renal que pueden sugerir una leve respuesta
tóxica.
Formas farmacéuticas
Cápsulas y tabletas con polvo de las partes aéreas de la planta. Infusión.

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