CHAPARRO
Nombre científico.
Curatella americana L.
Sinónimos:
Curatella americana var. Pentagyna
Donn.Sm., Curatella cambiaba A. St-
Hil, Curatella grisebachiana Eichler (Missouri Botanical
Garden, 2006).
Nombres comunes:
Chaparro, guayabillo, carne
de fiambre, chaparro de agua, manteco
yuco, paralejo macho.
Parte utilizada:
Corteza y hojas.
Usos tradicionales.
A esta planta se le han atribuido popularmente propiedades
medicinales en el
tratamiento de la diabetes, inflamación, heridas,
hipertensión arterial, como
astringente, siendo la diabetes la enfermedad en la que más
es empleada. La infusión
que se obtiene de las hojas se utiliza en algunas regiones
para lavar heridas y contra
erupciones de la piel (García H., 1975; Zuluaga M, 1997;
Bourdy G. y col., 2000;
Buitrago A. y col., 2001; Guerrero M, 2002).
Principales
constituyentes.
El análisis fitoquímico ha mostrado la presencia de
flavonoides, terpenos, fenoles,
saponinas y esteroides. Se han aislado triterpenoides
(ß-amirina, lupeol), fitosteroles,
taninos, ácidos grasos y ácido gálico. De la corteza se
aislaron triterpenos pentacíclicos,
acetato del ácido ursólico, ácido betulínico, acetato de
lupeol, acetato del ácido
betulínico y taninos condensados (Zuluaga M., 1997;
Alexandre M. y col., 1999;
Castañeda J. y col., 2003; Doncel S., 2004).
Actividad
farmacológica.
El extracto etanólico de la corteza presentó actividad
molusquicida sobre Biomphalaria
straminea. (Silva M. y col., 1971) y Bio mphalaria glabrata
(Pinheiro M. y col., 1974).
Fracciones del extracto clorofórmico de la corteza mostraron
efecto
antihiperglicemiante en animales normoglicémicos. En
animales diabéticos se presentó
un efecto hipoglicemiante sin una mejoría aparente en la
producción de insulina (Ospina
L., 1995). El extracto etanólico de la corteza presentó
resultados positivos como
antioxidante (Ospina L., 1995; Enciso M., 2002; Castañeda J.
y col., 2003). Una
solución hidroalcohólica preparada a partir del extracto
etanólico de la corteza
presentó actividad diurética similar a la producida por la
hidroclorotiazida y la
furosemida (Buitrago C. y col., 1998). El extracto etanólico
de la corteza mostró
actividad antiinflamatoria en diferentes modelos de
inflamación (Alexandre M. y
col.,1999; Buitrago A. y col., 2001). El extracto etanólico
total y las fracciones n-
butanólica y metanólica presentaron acentuada actividad
inhibidora de la vía clásica del
complemento, moderada actividad sobre la vía terminal y
mínima actividad sobre la vía
alterna (Enciso M., 2002; Castañeda J. y col., 2003).
Indicaciones.
Uso interno:
Antiinflamatorio
Posología.
Modo de empleo: Oral
Infusión:
tomar media taza dos veces al día.
Contraindicaciones
y precauciones.
No se encuentran reportes para esta especie.
Toxicidad.
Se estableció que la LD50 para el extracto hidroalcohólico
de la corteza es de
647.1mg/Kg vía i.p. (Alexandre M. y col., 1999). En la
evaluación de la citotoxicidad
en las líneas celulares HEp-2, MCF-7, HT-29 y MKN, los
extractos etanólicos de las
hojas y de la corteza presentaron valores de LC50 mayores a
200 ug/mL. En un modelo
de letalidad frente a Artemia salina, los extractos
etanólicos totales de hojas y corteza
mostraron una DL50 intermedia: 146.7ppm y 113.4ppm. En un
estudio de toxicidad
subcrónica no se presentaron cambios histológicos severos en
los animales a los que se
les administró el extracto a una dosis de 100mg/Kg/día.
(Pinzón R. y col., 2003).
Formas
farmacéuticas y otras preparaciones.
Polvo de la planta deshidratada para reconstituir. Infusión.
